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肿瘤基因检测泛癌种

临汾BRAF V600E基因突变检测

临床应用

检测BRAF V600E突变,用于辅助诊断、用药指导等

样本类型

全血;血浆;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

数字PCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

仅需1540元即可精准检测黑色素瘤等实体瘤BRAF V600E突变,为达拉非尼+曲美替尼靶向用药提供关键依据,避免无效治疗。

适用人群

  • 刚确诊晚期黑色素瘤,需判断是否适合BRAF/MEK靶向治疗的患者
  • 非小细胞肺癌经全面驱动基因检测后,需明确BRAF V600E突变状态的患者
  • EGFR-TKI治疗后进展,怀疑出现BRAF V600E获得性耐药的患者
  • 化疗效果不佳、希望寻找新靶向治疗机会的实体瘤患者
  • 既往治疗后进展、无满意替代方案的BRAF V600E阳性实体瘤患者
  • 组织样本不可获得,但临床高度怀疑BRAF突变需用血液cfDNA检测的患者

检测内容

本检测采用数字PCR方法,针对BRAF基因第600位密码子的V600E点突变(缬氨酸→谷氨酸)进行精准分析。检测基于DNA层面,覆盖样本中的BRAF V600E突变状态。BRAF V600E突变会导致BRAF激酶活性持续激活,进而异常启动MAPK/ERK信号通路,驱动肿瘤细胞增殖。该突变在皮肤黑色素瘤中发生率约50%,在甲状腺乳头状癌中约40-60%,在非小细胞肺癌中约1-4%。检测可明确判断患者是否携带该突变,从而指导达拉非尼+曲美替尼等BRAF/MEK抑制剂的靶向治疗。但需注意:本检测不能发现BRAF非V600E的其他突变类型(如V600K、V600D等),也不涉及DNA甲基化、RNA或蛋白质水平的检测。阴性结果不能完全排除存在低于检测下限的突变可能,且血液cfDNA检测可能因ctDNA占比低而出现假阴性。

检测流程

检测支持多种样本类型:全血、血浆、石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织、穿刺活检组织。患者无需空腹,采样流程简便。对于已手术或活检的患者,可直接使用存档的组织标本;对于无法获取组织的患者,可采集外周血(血浆)进行cfDNA检测。本检测在全国主要城市如北京、上海、广州、天津、成都、武汉、南京、杭州、深圳、重庆等地均提供样本接收服务,也可通过专业冷链物流邮寄样本至实验室。

准确性说明

检测采用数字PCR技术,具有较高的灵敏度和特异性,尤其适合对低频突变(如血液ctDNA中的BRAF V600E)进行精准定量。但需注意:组织样本的检出灵敏度优于血液样本,血液阴性不能完全排除肿瘤中存在BRAF V600E突变。检测结果阳性,提示患者可能从达拉非尼+曲美替尼等BRAF/MEK抑制剂联合治疗中获益;检测结果阴性(野生型),则强烈不建议使用BRAF抑制剂(FDA明确禁用),可避免无效治疗及潜在毒性。本检测仅对送检样本负责,结果需结合临床综合判断,不作为独立诊断依据。

详细流程

  1. 咨询:联系客服了解检测项目、样本要求及价格(终端售价1540元)
  2. 样本采集:根据医生建议选择组织、血液或血浆样本,无需空腹
  3. 样本寄送:本地采样点或预约专业冷链物流寄送至实验室(如广州、上海、天津)
  4. 样本接收与质检:实验室确认样本合格后开始检测
  5. DNA提取与数字PCR检测:提取样本DNA,进行BRAF V600E突变检测
  6. 数据分析与解读:比对数据库,出具检测结果
  7. 报告审核:经医学遗传学专家审核确认
  8. 报告出具:5个工作日内发送电子版报告,纸质版可邮寄

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我确诊黑色素瘤,但之前检测是BRAF野生型,还有必要再做一次吗?
如果初次检测用的是组织样本且结果明确为野生型,一般无需重复。但若初检样本质量不佳(如肿瘤细胞比例低),或检测方法灵敏度有限,原报告指出“阴性结果不能排除低于检测下限的变异”。建议与医生确认初检样本是否合格,必要时可考虑用更灵敏的数字PCR方法复测。
数字PCR和普通PCR有什么区别?为什么用数字PCR?
数字PCR比普通PCR灵敏度更高,能检测出低至0.01%的突变频率,尤其适合血液中ctDNA含量极低的样本。普通PCR只能定性或半定量,而数字PCR可以绝对定量,对BRAF V600E这种低频突变检出更准确,避免漏检。
报告显示BRAF V600E阳性,突变丰度是什么意思?
突变丰度代表检测到的变异DNA分子占总DNA分子的比例。例如丰度20%意味着每100个DNA分子中有20个携带V600E突变。丰度高低受肿瘤细胞比例、肿瘤负荷等影响,且原报告指出血液ctDNA丰度与组织丰度不直接关联。阳性结果的核心意义是提示可使用达拉非尼+曲美替尼等靶向药,具体用药需医生结合临床综合判断。
报告阳性,但我手术切除了肿瘤,还需要治疗吗?
对于已手术切除的早期黑色素瘤,BRAF V600E阳性结果主要用于评估复发风险和辅助治疗决策。根据原报告,达拉非尼联合曲美替尼已被批准用于BRAF V600E突变阳性黑色素瘤的辅助治疗,可降低复发风险。建议您携带报告咨询肿瘤科医生,评估是否需要辅助靶向治疗,具体方案请以临床医生意见为准。
检测结果出来后,怎么获取纸质版报告?
报告在5个工作日内出具,我们会先发送电子版PDF至您预留的邮箱或微信。如需纸质版,可联系客服申请邮寄,默认使用顺丰到付。收到报告后如有疑问,请在7个工作日内与客服联系,我们可安排专业人员电话解读。

注意事项

  • 本检测仅对送检样本负责,结果仅供参考,不代表临床决策意见
  • 检测范围仅限于BRAF V600E突变,不涵盖其他BRAF突变类型
  • 阴性结果不能完全排除存在低于检测下限的突变可能
  • 血液cfDNA检测的ctDNA占比受肿瘤分期、负荷、治疗等多种因素影响
  • 本检测不能用于确认或排除恶性肿瘤的存在
  • BRAF V600E阳性结果在结直肠癌中因内在耐药性,不推荐使用达拉非尼
  • 肿瘤发展或治疗过程中可能出现获得性基因变异,需动态监测
  • 如有疑义,请在收到结果后7个工作日内与我们联系
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

史** 已验证 肺癌家属

我是甲状腺结节患者,医生推荐做这个检测。提交申请后没多久就接到客服电话,不是推销,而是专门提醒我注意保管好样本回寄单上的个人信息条码,说那是唯一的身份凭证,不要拍照外传。这种主动的隐私提示让我觉得他们很专业。

机构回复

谢谢您的反馈。是的,我们在关键环节设有主动提醒服务,确保每位用户都了解如何保护自己的信息,这是我们的责任。很高兴能为您提供安心的服务。

2026-05-3152人觉得有用
钟** 已验证 术后复查

我是淋巴瘤患者,需要这个结果制定方案。预约时客服帮我加急了,说理解我的紧急需求。送检后几乎每天都能在公众号上看到流程进度,透明又安心。咨询医生电话解读时,还特意让我家人一起听,方便他们了解情况,考虑很周全。

机构回复

急用户之所急是我们的服务准则。流程透明化和家人共同参与解读,是为了让您更安心。很高兴这些细节能切实帮助到您,祝您治疗取得好效果!

2026-05-2930人觉得有用
任** 已验证 肝癌家属

我是复发的甲状腺癌患者,这个检测是最后的希望了。结果出来是V600E突变阳性,主治医生立刻调整了方案。目前用药一个月,肿瘤标志物有所下降。虽然未来不确定,但至少看到了曙光。感谢这项精准检测技术。

机构回复

读到您的分享,我们深受感动,也倍感工作的价值。精准检测的目的就是为了在困难时刻,能指明一条有希望的道路。祝愿您后续治疗一切顺利,早日康复!

2026-05-274人觉得有用
杜** 已验证 结直肠癌

我是乳腺癌术后,医生建议查一下这个突变。预约后就有专属服务群,客服、技术支持都在里面。我有任何问题,基本几分钟内就有回复,从来不让我干等。报告解读是位老师电话进行的,讲了快半小时,还耐心回答了我老公提出的好几个很外行的问题,一点没嫌我们烦。

机构回复

建立服务群就是为了确保沟通的及时性与专业性。很高兴我们的团队和解读老师能给您带来安心的体验。术后康复路长,有任何疑问请随时联系我们。

2026-05-0710人觉得有用
任** 已验证 胃癌家属

主治医生推荐的,说这个检测对判断预后和用药很重要。果然,报告出得很快,而且格式非常规范,直接就可以附在病历里。医生在会上拿这个报告和其他检查结果一起讨论,效率很高。准确性看来是得到临床认可的。

机构回复

感谢您和医生的信任。我们的报告模板设计充分考虑了临床使用习惯,旨在无缝接入诊疗流程。能为医生决策提供高效、可靠的依据,是我们价值的体现。

2026-05-1423人觉得有用
杜** 已验证 肝癌家属

和病友同时在不同机构做的检测,项目类似,我的比他的便宜好几百,但出报告时间差不多,结果也一致。偷偷高兴了一下,觉得自己会选。性价比高不高,一比就知道。

机构回复

感谢您的分享和认可。我们通过优化运营和技术流程来控制成本,并直接将实惠给到用户。能为您提供高性价比的服务,我们感到很荣幸。

2026-05-2117人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

最怕流程复杂,但这个检测从下单到收到报告,所有步骤都在一个微信小程序里完成,不用下载新APP。进度条清晰显示“样本已接收”、“检测中”、“报告已生成”,等待过程不焦虑。

机构回复

是的,我们全力打造轻量化的微信端全流程服务,让您在不增加手机负担的前提下,享受透明、流畅的检测体验。感谢您的肯定!

2026-01-2567人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

服务整体不错,报告也专业。但有个小建议,报告里专业术语太多了,虽然后面有附解释,但对我们普通人来说理解起来还是有点吃力。如果能再出一个更通俗版的摘要,或者有个快速解读视频链接就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们非常重视报告的用户友好性。您关于“通俗版摘要”或“解读视频”的想法很棒,我们已经记录并会提交给产品团队进行评估优化。再次感谢您的用心反馈!

2026-02-2238人觉得有用
何** 已验证 体检异常

母亲胃癌晚期,主治医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。咨询过程让我特别感动,客服是个小姑娘,知道我着急,语音电话里一条条解释得特别清楚,还安慰我别太焦虑。报告出来那天晚上8点多了还特意打电话通知,说怕我们等得心焦。虽然最后结果是阴性,但这份心我们记着了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知等待结果的焦虑,能第一时间告知家属是我们的责任。虽然结果未达预期,但后续治疗中如有其他基因检测需求,我们随时为您提供专业支持。请保重。

2026-02-079人觉得有用
朱** 已验证 术后复查

给爸爸做的,他是胃癌。当时急着要结果定方案。价格方面没太多选择,刚需产品。好在检测效率高,没耽误治疗。报告直接指导了用药,目前爸爸情况稳定。虽然不便宜,但关键时刻能顶用就是最大的性价比。

机构回复

非常理解您在紧急时刻的心情。能为患者治疗争取宝贵时间,提供关键用药依据,是我们技术的核心价值所在。祝您父亲治疗顺利,早日康复!

2025-12-0311人觉得有用
邹** 已验证 二次手术前

家里老人确诊黑色素瘤,医生建议做这个检查,好决定能不能用靶向药。价格比我们预想的要便宜,毕竟这种精准医疗听着就贵。报告出来很快,而且解读得很清楚,直接给了用药指导。感觉这钱花得值,至少避免了盲试药物的浪费和风险。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于为患者提供精准、可及的检测服务,帮助制定有效治疗方案。能切实帮助到您的家人,我们非常欣慰。

2026-01-1860人觉得有用
汪** 已验证 肺癌家属

我爸是肝癌晚期,医生建议查一下有没有靶向药的机会。检测费用比想象中便宜不少,而且医保后自付部分我们完全能承担。报告出来很快,虽然结果是阴性没匹配上药,但至少明确了方向,不用全家瞎猜和乱花钱了。这个价格买个确定性,我觉得值。

机构回复

感谢您的认可。我们深知在家庭困难时期,清晰明确的结果对后续决策至关重要。价格透明、快速出报告正是我们希望能为您提供的实际支持。祝您父亲后续治疗顺利。

2025-12-2719人觉得有用
郭** 已验证 化疗前检测

妈妈胃癌,我们家属到处打听基因检测。对比了好几家,这家价格适中,没有隐藏收费,项目也够用。客服很实在,没推荐我们做更贵的全套餐,说这个就够判断常用靶向药了。这种不乱加项目的做法让我们觉得钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您细致的比较和认可。我们的初衷就是根据临床最核心的指导需求,提供精准、必要的检测,不做过度推荐。能让您感受到我们的专业与诚信,是对我们最大的鼓励。

2026-02-1553人觉得有用
阎** 已验证 主治医生推荐

因为父亲是结直肠癌,我来做相关风险检测。实验室是透明玻璃隔开的,能隐约看到里面穿着白大褂的工作人员在操作各种精密仪器,那种严谨、专业的氛围感一下子就上来了,觉得标本在这里检测很可靠。

机构回复

您的观察非常细致。我们坚持实验室的开放与透明,正是为了传递这份对科学的严谨与对质量的坚守。感谢您的信任。

2026-02-2142人觉得有用

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